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烟草霜霉病是一种具有高度毁灭性和异常传播潜能的危险性病害。该病害自60年代就成了危害烟草生产的极为严重的病害之一,每年都给烟草生产造成重大损失。中国是烟草生产的大国,产量具世界之首,烟草的栽培覆盖中国南北各气候生态区,由于烟草霜霉病在世界不同生态区具有高度的适应性和极强的传播能力,对我国的烟草生产也潜存着极大的威胁。
烟草霜霉病是由一种真菌(Peronosporatabacina Adam)引起的世界性烟草病害。世界上大多数烟草生产国都有发生烟草霜霉病的报道,只有南非、东南亚和中国等少数烟区没有发生此病害。有关烟草霜霉病的第一篇报道是1891年来自澳大利亚。1906年在美国的得克萨斯州的野生烟N.bege1ovii上发现,1920年在佛罗里达州和佐治亚州的苗床上发现,1931年在北卡罗来纳州和弗吉尼亚州等地暴发,使烟草受害严重。1958年在欧洲, 1961年在地中海地区,1964年在墨西哥,1979年在美国和加拿大大流行,使烟草损失惨重。1980年在古巴霜霉病暴发,毁灭了90%的雪茄烟。1988年摩洛哥、伊朗、南斯拉夫、意大利、法国等国的烟草苗床和大田都发生了霜霉病,尤其是近些年来,欧洲暴发霜霉病更为严重。为了及时报道霜霉病的流行情况和采取有效的措施防止霜霉病的蔓延,美国及欧洲以CORESTA为中心,于1963年建立了霜霉病警报系统,对霜霉病进行预测预报,及时向植烟区发布霜霉病发生和流行的紧急警报,以加强国内及国际间的合作,防止霜霉病的蔓延,为控制世界范围的霜霉病提供了可能。
烟草霜霉病的初期症状,常因受寄主生育期的不同及受害植株的感病程度的不同而异,
最早期的症状不甚明显,一般出现在叶片直径小于2cm的幼嫩烟苗的子叶上,生育期小于1个月的烟苗非常易感此病害。感病初期通常叶尖微黄,叶背面可能有不定型淡黄色小斑约1~2mm。有时叶面皱裙,成为杯形,甚至扭曲使叶背向上,病斑逐渐呈水渍状,并可互相融合,在叶背面着生一层青灰色的霉状物,由此称之为霜霉病。此病开始阶段发展较慢,7~10d后,由于产生了大量的再侵染源,病害有可能暴发,整个苗床一夜之间就可能全部染病。如遇多云阴凉的气候条件,病菌则迅速生长繁殖,苗床大面积的烟苗死亡。天气潮湿时,在叶片背面可发现大量的病菌组织。虽然苗期症状有些近似于冷害。缺氮及苗期猝倒病,但叶背面出现有青灰色霉层是典型的霜霉病,依次可与其他病害相区别。
霜霉病可在整个生育期内为害烟草,局部侵染型的症状主要表现在叶部,初期是下部叶片出现大量的有边缘 、皱褶的黄色病斑,病斑融合后逐渐坏死成为黄褐色至褐色,受害叶片皱缩畸形,薄而脆,易于脱落。在适宜条件下,病菌可以毁坏任何生育期的叶片,芽、花和蒴果上均可产生病斑。有时植株表现萎蔫、矮化、叶窄、生长缓慢、发育不良、基部维管束变色,茎上可见褐色条斑、如果病斑出现在茎基部,则易于引起倒伏或断裂,使烟叶减产、降质。
引起烟草霜霉病的病原物为Peronasporatabasina Adam,属卵菌纲,霜霉目,霜霉科,霜霉属,是一种专性寄生菌。它产生孢囊梗和卵孢子,菌丝无色透明无隔膜,柠檬状的孢囊孢子着生在树枝状、双分叉的孢囊梗上,末端弯曲、尖锐。孢囊梗从叶片背面的气孔伸出,长400~750μm。孢子囊抗逆性较差,且寿命很短,对紫外线敏感。若直接暴露在太阳光下, lh内大部分孢子将被杀死,每平方厘米受害叶片能产生100万个孢子。这些孢子的大小受温度及烟株生育期的影响,孢子成熟后,由于孢囊梗端膨压降低而脱落,如遇到适宜环境,孢子很快就能发育,萌发时在孢子顶端或两侧形成芽管后侵入烟株。这些卵孢子能像气球一样在空气中漂浮,易于随风长距离传播。
成熟的卵孢子为红褐色,直径约20~70μm,卵孢子周围由光滑的或粗糙的,有时有皱纹的外壁包围,内膜光滑,略带黄褐色。中心为卵球,卵球具有一个大型胞核,4~5条易染粒体及一个中心体。孢子形成需要高湿度,园此多在密植的下部烟叶上产生,病叶如被土覆盖更易产生,在干燥的气候条件下,从不产生卵孢子。
该菌可变且极易形成新的菌丝,据报道,通过各菌丝在致病力、毒性、寄主反应、产孢能力、生长适宜及抗杀菌剂方面都有差异。不同致病力的新小种的迅速出现表明了这种危险病原菌的遗传可塑性和适应性。
一旦孢子落到叶片上,侵染即可在2~4h内发生,5~7d后出现黄斑,在适宜条件下潜育期最少只需3d。潜育期的长短因气候条件和植株生育期的不同而异, 15~23℃时产孢量最大。如果气温在16~24℃之间,叶表面相对湿度较高,并可维持水滴在4h以上时,通常孢子可能很快萌发,并可完全侵染。据报道,白天气温高于30℃,持续时间超过6h,将抑制孢子产生。孢子一般在显症后的第二天开始产孢,孢子产生时,需要95%的相对湿度,约持续3h以上。当温度升高或降低时,孢子开始释放,在白天日光充足时,空气中的孢子浓度迅速增高,在开始释放的2~4h达到最高峰。释放出的孢子一部分落在附近会引起烟田的再侵染,一部分随气流上升进入云层,做长距离传播,引起其他地区霜霉病的流行。
霜霉病菌是专性寄生菌,只能在活的寄主组织内存活。世界上许多温暖地区如澳大利亚、南欧、北非、美国南部等冬季较为温暖的地区,当烟株采收后仍可在田间烟株残留的病组织中越冬,也可在当地广泛寄生在野生烟草或观赏烟上越冬。当翌年温度和湿度适宜时,越冬菌丝开始发育生成新的孢囊梗和孢子,开始第二年的循环侵染。
霜霉病能造成大范围内的和地区性的流行。此病菌对气候条件敏感,在阴冷、潮湿和多云的天气条件下,病毒繁殖迅速,快速传播。当天气变热、转晴和温度下降时,流行通常减缓或受抑制,有时甚至完全停止。
1.抗病育种 澳大利亚1963年推广了抗病品种Hicks,经过多年对烟草野生种的研究和筛选,育种工作者已把烟草野生种N.suaveolens的部分基因转移到了栽培品种中了。在所研究的野生种中,N.Goodspeedii、N.debneyi、N.megalosiphon、N.goodspeedii、N.excelsior、N.velutina和N.Suaveolens对霜霉病(P.tabaCina)是最抗的。经研究70年代后期从N.goodspeedii中获得抗病的Sirone和Sirop品种。据报道,这些品种对澳大利亚的ApT-1菌株高抗。美国1981年推广了抗病品系NC-BMR-42和NC-BMR-90,这两个品系较抗霜霉病,还抗墨西哥。中美洲地区出现的抗瑞毒霉菌株。从烟草野生种N.Debneyi中获得的抗性是多基因控制的,但这种基因的抗性不是永久的,而只能在植株生长几个星期后才产生,到开花期达到高峰。为防治烟草霜霉病要采用这类抗病品种时,必须在苗期和移栽后用杀真菌剂防治。从烟草野生种N.debneyi中获得的抗源是稳定的。此抗源在欧洲已采用20多年,虽然又发现了新致病菌系,但此抗源仍然是有效的。据报道,有的烟草野生种(如入N.megalosiphon)可能在烟株的整个生育期都是抗病的,但目前还没有把它的基因转移到生产品种中去。目前,欧洲一些国家和澳大利亚正在加紧开展抗霜霉病的育种工作,并在生产上利用抗病品种。
2.栽培防病 栽培防病主要是围绕减少初侵染源,创造对病菌生长不利的环境条件。
种植抗病品种是栽培防病的重要措施。苗床应尽可能建在光照充足,便于排水的地块。任何新烟区一旦发生烟草霜霉病,应立即封锁病区,毁掉染病苗床和田间受侵染的小区,并对相邻的小区用内吸性杀真菌剂处理。消灭病菌的各种越冬场所,包括消除感病植株的残体等。
3.药剂防治 苗床每3d用代森锌、代森锰、百菌清75%可湿性粉剂喷施预防或用瑞毒霉Mz63.5可湿性粉剂稀释后预防。大田如果气候条件适宜霜霉病传播,移栽后1个月每星期用代森锌、代森锰喷雾防治或移栽后15d和30d用瑞毒霉或Galben M865可湿性粉剂稀释后分两次喷施,45d后用百菌清进行第三次喷施。
链霉素对防治霜霉病有良好的效果。瑞毒霉是一种内吸性杀菌剂,对烟草霜霉病防效很高。用药剂熏蒸苗床是防治霜霉病的有效方法,目前普遍采用溴甲烷熏蒸苗床。
摘自《世界农业》